دوبامين
الدوبامين [ملحوظه 1]، صيغته الجزئيه هيا C8H11NO2، وهوا عباره عن ماده عضويه كيميائيه بتتصنّف كيميائيا ضمن الكاتيكولامينات والفينئيثيلامينات، بتتفرز الماده دى فى جسم الإنسان, و بتلعب دور هرمون و ناقل عصبى, و ليها تأثيرات كتيره على الدماغ بشكل خاص, و على جسم الإنسان بشكل عام. بيحتوى الدوبامين بنيويا على مجموعه أمين, و هوا بيتصنع حيوى من عملية نزع مجموعه كربوكسيل من سلفه المركب الطليعى L-دوبا و دا بيكون فى الدماغ و الكليتين. بيتصطنع المركب دا كمان فى الكائنات الحيه التانيه زى النباتات و أغلب الحيوانات. الخلايا العصبيه فى الدماغ بتفرز الدوبامين ضمن مسارات دوبامينيه كتيره و مميزه, بيلعب واحد منها دور محورى أساسى فى العامل التحفيزى فى نظام المكافأه فى الدماغ, دا لإن توقع المكافآت بيزود من مستويات الدوبامين فى الدماغ؛ و من جهه تانيه , بتقوم العقاقير نفسانيه التأثير و المسببه للادمان إما بزياده إفراز الدوبامين أو بالعمل على حجب استرداد الخلايا العصبيه للماده دى بعد إفرازها. بتساهم المسارات الدوبامينيه كمان فى التأثير على الجهاز الحركى, و فى التحكم بإفراز هرمونات تانيه. بتشكل المسارات مع مجموعه خاصه من العصبونات نظام محدد (نظام دوبامينى) ليه القدره على التعديل العصبى.
| ||||
|---|---|---|---|---|
 | ||||
 | ||||
| تداخل دوائى | ||||
| مولد الضد | الهدف | |||
| اعتبارات علاجيه | ||||
| بيانات دوائيه | ||||
| استقلاب (ايض) الدواء | MAO، COMT[1] | |||
| بيانات فيزيولوجيه | ||||
| النسيج الحيوى المصدرى | الماده السودا؛ المنطقة السقيفية البطنية؛ و غيرها | |||
| النسيج الحيوى المستهدف | كامل الأجهزه | |||
| المستقبلات | مستقبلات الدوبامين من الأنماط D1 وD2 وD3 وD4 وD5 ؛ و مستقبلات مرتبط بالأمين النزر1 [1] | |||
| الناهضات | بشكل مباشر: آبومورفين، بروموكريبتين بشكل غير مباشر: كوكايين، امفيتامين | |||
| المناهضات (الضادّات) | مضادات الذهان، ميتوكلوبراميد، دومبيريدون | |||
| المركب الطليعى (السلف) | فينيل ألانين، تيروسين، ليفودوبا (L-DOPA) | |||
| الاصطناع الحيوى | نازعة كربوكسيل DOPA | |||
| الاستقلاب (الايض) | MAO، COMT[1] | |||
| معرفات | ||||
| رقم التسجيل CAS | 51-61-6 | |||
| نظام التصنيف الكيميائى العلاجى التشريحى | C01CA04 | |||
| بوب كيم | 681 | |||
| ECHA InfoCard ID | 100.000.101 | |||
| بنك الادويه | DB00988 | |||
| كيم سبايدر | 661 | |||
| معرف المكون الفريد | VTD58H1Z2X | |||
| موسوعة كيوتو للجينات و المجينات | D07870، وC03758 | |||
| ChEMBL | CHEMBL59 | |||
| بيانات كيميائية | ||||
| الصيغه الكيميائيه | C₈H₁₁NO₂[2] | |||
مواصفات الادخال النصى المبسط للجزيئات
|
||||
المعرف الكيميائي الدولي
|
||||
تعديل  |
||||
الدوبامين معروف بين العوام و فى وسايل الإعلام المختلفه باسم «هرمون السعاده»؛ رغم أن دوره وفق علم الأدويه قايم على إضفاء تميز تحفيزى؛[3][4][5] بمعنى تانى , هوا إن الدوبامين بيفرز عند إدراك بروز الأهميه التحفيزيه (زى الرغبه) لنتيجه معينه, و الى بيأدى لدفع سلوك الكائن الحى تجاه تحقيق النتيجه دى .[5][6]
الدوبامين بيقوم بره الجهاز العصبى المركزى بشكل رئيسى فى التأشير نظير الصماوى (يعنى أن ليه تأثير موضعى على إفراز الهرمونات التانيه جنب من الغدد الصم لأنه بيتصنع جمبها)؛ ففى الأوعيه الدمويه بيقوم الدوبامين بتثبيط إفراز نورإبينفرين وبيؤدى دور موسع وعائى (بتراكيز طبيعيه)؛ و فى الكليتين بيزود من طرح الصوديوم و البول؛ و فى البنكرياس بيقلل من إنتاج الإنسولين؛ و فى الجهاز الهضمى بيقلل من قابليه الحركه فى الأمعاء و بيحمى الأغشيه المخاطيه فيها؛ و فى الجهاز المناعى بيقلل من نشاط الخلايا اللمفاويه.
بيصاحب نقص الدوبامين أو حدوث خلل فى النظام الدوبامينى مع حدوث أمراض كتيره فى الجهاز العصبى. فى كتير من الأدويه المستخدمه فى علاج الأمراض دى و اللى بيقوم عملها على تغيير آثار الدوبامين. فعلى سبيل المثال, الإصابه بمرض باركنسون بتحصل بسبب فقدان الخلايا العصبيه المفرزه للدوبامين فى منطقة الماده السودا جوه الدماغ المتوسط. لعلاج المرض دا بتستخدم ماده ليفودوبا, و هيا المركب الطليعى اللى بيسبق الدوبامين فى اصطناعه الحيوى جوه الجسم, و داه بيمكن تعويض العوز الحاصل. من الأمراض التانيه المرتبطه بنقص نشاط الدوبامين متلازمه تململ الساقين و اضطراب نقص الانتباه مع فرط النشاط.[7] من جهه تانيه , بتشير دلائل على تغير مستويات نشاط الدوبامين فى مرض الفصام؛ ب أن أغلب مضادات الذهان المستخدمع فى علاجه هيا من مضادات الدوبامين, و اللى بتعمل على التقليل من نشاط الماده دى .[8] بشكل مشابه, بتستخدم عقاقير مضاده للدوبامين فى مضادات القيء. بيستخدم الدوبامين عقارا بحد ذاته ب لا إنه بيتاخد وريديا؛ من جهه تانيه ممكن أن تكون العقاقير محاكيه الودى الدوبامينيه مسببه للادمان عند أخذها بجرعات كبيره.
البنيه
تعديلبيتألف جزيء الدوبامين من بنيه كاتيكول (وهى بدورها مؤلفه من حلقه بنزينيه مستبدله بمجموعتى هيدروكسيل متجاورتين), وهى مرتبطه بمجموعه أمينيه عبر سلسله من الإيثيل.[9] بالتالى, الدوبامين هو أبسط الكاتيكولامينات, وهى عائله من المركبات تتضمن كمان النواقل العصبيه: نورإبينفرين و إبينفرين (أدرينالين).[10] بيؤدى اتصال المجموعه الأمينيه مع الحلقه البنزينيه لتصنيف الدوبامين ضمن الفينيثيلامينات (مركبات فينيثيلامين مستبدله؛ تقرأ مجزأه على الشكل فين إيثيل أمين), وهى مركبات نفسانيه التأثير.[11]
زى الحال مع أغلب الأمينات, الدوبامين هو قاعده عضويه؛[12] وعشان كده فإنه يسهل برتنه ده المركب فى الأوساط الحمضيه بتفاعل حمض-قاعده نمطى.[13] يتسم الشكل المبرتن من الدوبامين بانحلاليته المرتفعه فى الماء وباستقراره؛ لكن ممكن أكسدته عند تعريضه للأكسجين أو لواحد من المؤكسدات التانيه.[13] أما فى الأوساط القاعديه, ف مش ممكن برتنه الدوبامين؛[13] وفى شكل القاعده الحره دى بيكون الدوبامين أقل انحلاليه فى الماء, كمان بيكون نشاطه الكيميائى كبيرا جدا.[13] وعشان كده الدوبامين غالبا ما بيكون مثبت على شكل ملح هيدروكلوريد, واللى بيكون فى حالته الجافه على شكل مسحوق ناعم أبيض اللون.[13]
الوظايف
تعديلالدوبامين بيمارس تأثيراته عن طريق الارتباط بمستقبلات سطح الخليه وتنشيطها فى البشر ، بيكون للدوبامين ألفة ارتباط عاليه بمستقبلات الدوبامين ومستقبلات الأمين 1 المرتبط[14][15] تم تحديد خمس انواع فرعيه عند السديات من مستقبلات الدوبامين ، من اول D1 لحد D5 كلهم شغالين كمستقبلات استقلابية مقترنه ببروتين G ، يعنى انها بتمارس تأثيرها عبر نظام مراسله تانى معقد ممكن تقسيم المستقبلات ديه لعايلتين ، بتعرف باسم مستقبلات مشابهه لD1 و مشابها D2 الدوبامين شغال جوا الدماغ كناقل عصبى ومعدِّل عصبى ، وبيتم التحكم فيه عن طريق مجموعه من الآليات المشتركه بين كل النواقل العصبيه أحادية وحدانية الأمين.
شوف كمان
تعديلملاحظات
تعديل- ↑ بيترمز ليه اختصارا DA من التسميه الكيمياويه النظامى 3,4-dihydroxyphenethylamine:ثنائى هيدروكسى فينئيثيلامين
مصادر
تعديل- ↑ أ ب المرجع غلط: اكتب عنوان المرجع فى النُص بين علامة الفتح
<ref>وعلامة الافل</ref>فى المرجعDA IUPHAR - ↑ أ ب ت مُعرِّف مُركَّب في قاعدة البيانات الكيمياء العامة (PubChem CID): https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/681 — تاريخ الاطلاع: 19 نوفمبر 2016 — العنوان : dopamine — الرخصة: محتوى حر
- ↑ المرجع غلط: اكتب عنوان المرجع فى النُص بين علامة الفتح
<ref>وعلامة الافل</ref>فى المرجعNAcc function - ↑ خطأ لوا في وحدة:Citation/CS1/Identifiers على السطر 558: attempt to index field 'extended_registrants_t' (a nil value).
- ↑ أ ب خطأ لوا في وحدة:Citation/CS1/Identifiers على السطر 558: attempt to index field 'extended_registrants_t' (a nil value).
- ↑ "Prefrontal/accumbal catecholamine system processes high motivational salience". ج. 6. يونيه 2012: 31. DOI:10.3389/fnbeh.2012.00031. PMC:3384081. PMID:22754514.
{{cite journal}}: الاستشهاد بjournal يطلب|journal=(مساعدة); تحقق من التاريخ في:|تاريخ=(مساعدة); الوسيط غير المعروف|صحيفه=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط غير المعروف|عده مؤلفين=تم تجاهله (مساعدة)صيانة الاستشهاد: دوي مجاني غير معلم (link) - ↑ خطأ لوا في وحدة:Citation/CS1/Identifiers على السطر 558: attempt to index field 'extended_registrants_t' (a nil value).
- ↑ The myth of the chemical cure. A critique of psychiatric drug treatment. Basingstoke, UK: Palgrave MacMillan. ISBN:978-0-230-57432-8.
{{cite book}}: الوسيط غير المعروف|سنه=تم تجاهله (مساعدة); الوسيط غير المعروف|عده مؤلفين=تم تجاهله (مساعدة) - ↑ "Dopamine". PubChem. مؤرشف من الأصل في 3 اغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2015.
{{cite web}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ أرشيف=(مساعدة) - ↑ Catecholamine. مؤرشف من الأصل في 5 اغسطس 2019. اطلع عليه بتاريخ 21 سبتمبر 2015.
{{cite encyclopedia}}: تحقق من التاريخ في:|تاريخ أرشيف=(مساعدة); الوسيط غير المعروف|موسوعه=تم تجاهله (مساعدة) - ↑ "Phenylethylamine". ChemicalLand21.com. مؤرشف من الأصل في 2018-09-16. اطلع عليه بتاريخ 2015-09-21.
- ↑ خطأ لوا في وحدة:Citation/CS1/Identifiers على السطر 558: attempt to index field 'extended_registrants_t' (a nil value).
- ↑ أ ب ت ث ج James E.؛ Johnson، John H.؛ Baaske، David M. (1 يناير 1982). Klaus (المحرر). Dopamine Hydrochloride (بالإنجليزية). ج. 11. Academic Press. ص. 257–272.
- ↑ "dopamine | Ligand page | IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY". www.guidetopharmacology.org. اطلع عليه بتاريخ 2021-11-05.
- ↑ خطأ لوا في وحدة:Citation/CS1/Identifiers على السطر 558: attempt to index field 'extended_registrants_t' (a nil value).