SPG20

SPART
بنى متوفرة
بنك بيانات البروتين	Human UniProt search: PDBe RCSB
قائمة رموز معرفات بنك بيانات البروتين
	2DL1, 4U7I
معرفات
أسماء بديلة	SPART, IN, TAHCCP1, SPG20, spastic paraplegia 20 (Troyer syndrome)
معرفات خارجية	الوراثة المندلية البشرية عبر الإنترنت 607111 HomoloGene: 32243 GeneCards: 23111
علم الوجود الجيني
وظائف جزيئية	• GO:0001948، GO:0016582 ربط بروتيني; • ubiquitin protein ligase binding;
مكونات خلوية	• mitochondrial outer membrane; • قطرات الدهون; • غشاء خلوي; • مشبك عصبي; • سيتوبلازم; • midbody; • عصارة خلوية;
عمليات حيوية	• انقسام خلوي; • regulation of mitochondrial membrane potential; • negative regulation of collateral sprouting in absence of injury; • adipose tissue development; • neuromuscular process; • قطع; • lipid droplet organization; • negative regulation of BMP signaling pathway;
	المصادر:Amigo / QuickGO
نمط التعبير عن الحمض النووي الريبوزي
	; ;
	المزيد من بيانات التعبير المرجعية
تماثلات متسلسلة
	Q8N0X7; A0A024RDV9
	n/a
	NM_001142295، NM_001142296، NM_015087، XM_005266313، XM_005266314، XM_005266315، XM_005266317، XM_011535012، XM_024449334، XM_047430209، XM_047430210، XM_047430211، XM_047430212، XM_047430213، XR_007063671 NM_001142294، NM_001142295، NM_001142296، NM_015087، XM_005266313، XM_005266314، XM_005266315، XM_005266317، XM_011535012، XM_024449334، XM_047430209، XM_047430210، XM_047430211، XM_047430212، XM_047430213، XR_007063671
	XM_006232365، XM_006232366، XM_006232367 NM_001106433، XM_006232365، XM_006232366، XM_006232367
	NP_001135767، NP_001135768، NP_055902، XP_005266370، XP_005266371، XP_005266372، XP_005266374، XP_011533314، XP_024305102 NP_001135766، NP_001135767، NP_001135768، NP_055902، XP_005266370، XP_005266371، XP_005266372، XP_005266374، XP_011533314، XP_024305102; NP_001135767.1، NP_001135768.1، NP_055902.1، XP_005266370.1، XP_005266371.1، XP_005266372.1، XP_005266373.1، XP_005266374.1، XP_011533314.1 NP_001135766.1، NP_001135767.1، NP_001135768.1، NP_055902.1، XP_005266370.1، XP_005266371.1، XP_005266372.1، XP_005266373.1، XP_005266374.1، XP_011533314.1
	n/a
	ويكي بيانات
اعرض/عدّل إنسان	اعرض/عدّل فأر

SPG20 (بالانجليزى: SPART) هوا چين موجود فى الانسان العاقل بيشفره Spastic paraplegia 20 isoform 1 و Spartin.^[1]^[2]^[3]

الوظيفه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

الاهميه

الحته دى من الصفحه دى فاضيه, ساعد ف كتابتها.

لينكات برانيه

SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)
SPG20 معرف حمض نووى ريبوزى ناقل فى معرف تسلسل المرجع (الإنجليزية)

مصادر

↑ "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.
↑ "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 Mar 2017. Retrieved 2022-01-25.

لم يتم العثور على روابط لمواقع التواصل الاجتماعي.

[1] "What is a gene?: MedlinePlus Genetics". medlineplus.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[2] "Gene". Genome.gov (بالإنجليزية). Retrieved 2022-01-25.

[3] "Genes: Function, makeup, Human Genome Project, and research". www.medicalnewstoday.com (بالإنجليزية). 14 Mar 2017. Retrieved 2022-01-25.

[1]

[2]

[3]